|
 Teplé vody Světového oceánu vítají navigátora jasným sluncem, modrou průhlednou vodou a hejny létajících ryb, které snadno klouzají po vlnách. Létající ryby, které vždy přitahovaly pozornost vědců, se odlišují jako samostatné rodina Exocoetidae řádu Sarganiformes (BeloniFormes).
"Všichni představitelé tohoto řádu," píše N. V. Larin, "žijí v povrchových vrstvách vody a mnozí z nich, prchající před predátory nebo pronásledující kořist, skákají přes vodu." U létajících ryb se tyto skoky v průběhu evoluce proměnily v klouzavý let a dosáhly značného trvání a dosahu. “ Schopnost létat, i když méně dokonalá, má například některé druhy jiných čeledí tohoto řádu létající napůl ryba (Oxyporhamphus) a oceánský polo pták (Euleptoramphus)... Abyste pochopili důvody tak neobvyklého způsobu pohybu ryb, měli byste se seznámit s jejich prostředím a způsobem života. Řada létajících ryb se nachází hlavně v tropické oblasti Světového oceánu. Všechny létající ryby jsou teplomilné a žijí ve vodě s oceánskou slaností při teplotách 25 ° a vyšších. V subtropické zóně je jich málo. Obývají nejpovrchnější vrstvu tropických vod do hloubky tří metrů (nikdy se nepotopí níže) a většina z nich zůstává v horní vrstvě o tloušťce asi 25 cm. Velikost létajících ryb je malá - od 15 do 25 cm (bez ocasní ploutve). Délka největší létající ryby (s ocasní ploutví) nepřesahuje 50 cm.
Létající ryby patří do skupiny ryb „s krátkým cyklem“. Rostou rychle, dozrávají do konce prvního roku a zjevně umírají po prvním tření. Živí se planktonovými organismy povrchové vrstvy oceánu - korýši, měkkýši, sifonofory, chaetognathové, salpy, larvy ryb.
Létající ryby se obvykle chovají v hejnech 2–3 kusů, někdy jich je až 20–40, zřídka 100 a více. Pouze na místech, kde je plankton koncentrován, vytvářejí větší shluky a často se na jednom místě shromažďují hejna různých druhů. K.V.Beklemishev a F.A.Pasternak, kteří provedli průzkum létajících ryb, které během přechodu z Kaliningradu do Mirny vyletěly zpod stonku lodi, zaznamenávají jejich zvýšenou koncentraci v zóně severního a jižního rovníkového proudu, respektive 14 ° severní šířky sh. a 2 až 3 ° j. sh.
Motýlí ryby Pantodon buchholti klouzající ze sladkovodních útvarů tropické západní Afriky
Schopnost létat není u létajících ryb stejně vyjádřena. Lepší než ostatní létají „dvojplošníkové ryby“, strukturálně připomínající letadla Po-2 a AN-2. U těchto ryb jsou prsní i pánevní ploutve zvětšeny a před vzejitím zrychlují ve vodě a na jejím povrchu. Když se rychlost zvýší na určitou hranici, ryby se odtrhnou od vody, narovnají pánevní ploutve a přejdou na klouzání. Ryby nelétají proti větru ani proti větru, ale pod určitým úhlem, zřejmě volí směr letu, který je vzhledem k větru nejpříznivější. Během letu se létající ryba velmi často dotýká ocasu na vodu a odtlačením od povrchu (což dává další rychlost) pokračuje v letu. Rozsah letů se pohybuje od několika desítek do 200 a dokonce 400 m. „Jednoplošníkové ryby“ létají horší. Mají pouze zvětšené prsní ploutve a mají tvar nejmodernějších letadel. „Jednoplošníky“ stoupají do vzduchu, aniž by nejprve sklouzly po vodní hladině, ale obvykle nelétají více než 20 m. Délka a dosah létajících ryb závisí na stavu moře a větru. S lehkými vlnami, slabým větrem a vzestupnými proudy vzduchu se prodlužuje doba a rozsah letu.Při nepřítomnosti větru za klidného počasí létající ryby obtížně vzlétnou a doba a rozsah letu se výrazně sníží. Rychlost letu létajících ryb je přibližně 70 až 100 km / h.
Sarganobrae žijí v mírných vodách, ale pouze v tropech se objevily rodiny schopné klouzavého letu. Zajímavé je, že klouzavý let je také charakteristický „Létající kohouti“ z čeledi Dacfylopferidae řádu Perciformes... Jedná se o ryby na dně poblíž „mořských kohoutů“ z čeledi Triglidae. Stejně jako poslední mají zarostlé prsní ploutve s volnými vnitřními paprsky. Několik druhů „létajících kohoutů“ je běžných v tropických a subtropických vodách na obou stranách Atlantského oceánu; v Tichém oceánu jsou blízké rody. Absence létajících ryb a „létajících kohoutů“ v mírných pásmech naznačuje, že jejich let nevznikl jako ochranný prostředek proti predátorům, jak se běžně věří, ale představuje zvláštní způsob pohybu kvůli hydrologickým rysům struktury vodních hmot a vzdušných proudů (větrů) za podmínek tropické pásmo. Na rozdíl od boreálních vod severní a jižní polokoule jsou tropické vody i přes množství světla chudé na plankton. To je způsobeno skutečností, že na chladných, hustších hlubinách, ale bohatých na biogenní látky (dusitany a fosfáty), jsou vodní vrstvy teplejší, a proto lehčí povrchové vody. Prudký pokles teploty nastává na hranici povrchových a hlubokých vod. Tato hraniční část vodního sloupce se nazývá teplotní skoková vrstva neboli termoklin. Termoklin odděluje horní vrstvu oceánu, epipelagickou, od zbytku pelagických vod. Termoklin a nízká hustota povrchových vod brání ver. tická cirkulace vodních hmot a přítok hustších, ale na živiny bohatých vod z hlubin oceánu do horních horizontů, kde probíhají procesy fotosyntézy a vyvíjí se fytoplankton, který absorbuje živiny. Fytoplankton představuje primární produkci, ze které se vyvíjí zooplankton a všechny ostatní živočišné organismy, včetně ryb, plazů, ptáků a vodních savců.
Carnegiella marthe loví mávajícím letem z vod Jižní Ameriky
Produktivita tropického epipelagia je asi 10krát nižší než produktivita mírných pásem Světového oceánu. Tropické pásmo se vyznačuje nerovnoměrným nerovnoměrným rozložením planktonu. Oblasti zvýšené produktivity a vysokého počtu planktonu se omezují na zóny divergence (divergence vodních hmot), kde hluboké vody vystupují na povrch a obohacují epipelagic o biogenní látky. Zvýšená produktivita je pozorována v oblasti rovníkových proudů a protiproudů.
Dalším rysem tropické oblasti Světového oceánu jsou větry - pasáty a monzuny.
Pasáty, stálé stálé větry, jejichž původem je poloha oblastí vysokého atmosférického tlaku v subtropech severní a jižní polokoule. V oblasti zvýšeného atmosférického tlaku se vzduch, který klesá do spodních vrstev atmosféry, zahřívá, kondenzace vodní páry se zastaví a mraky zmizí. Bezmračné nebe, které se odráží v průhledných vodách oceánu, dává vodě modrou barvu. Stejně jako oázy a řeky v poušti se rozlišují zóny zvýšené produktivity v místech, kde hluboké vody vyplují na povrch v oblastech, kde pasáty zametají povrchové vody podél cesty rovníkových proudů. Pasáty mění svůj směr a sílu jen málo v závislosti na ročním období. Na severní polokouli fouká ze severovýchodu, na jižní polokouli - z jihozápadu. Mezi pasáty severní a jižní polokoule je úzká klidná mezioborová zóna.
Monzuny jsou sezónní, ale také stálé větry, které mění směr ze zimy na léto nebo z léta na zimu opačným směrem.Monzuny jsou zvláště výrazné v oblastech tropického pásu v Indickém oceánu, u pobřeží jižní a jihovýchodní Asie a severní Austrálie.
Pasáty a monzuny jsou pro plachetnice příznivé. Na pravoboku nebo pravoboku se plavidlo může pohybovat tisíce kilometrů na jih, sever, západ nebo východ, aniž by změnilo polohu plachty. Proto tyto větry hrály ve dnech plachetní flotily obrovskou roli. Rasy „nůžek na čaj“, které cestovaly podél pasátů z Indie a Číny s nákladem nového čajového čaje, pevně vstoupily do historie plachetní flotily. A nyní, v období koníčků pro závody jednotlivých jachtařů po celém světě, jsou jejich trasy budovány s ohledem na směr pasátů, monzunů a „veselých“ západních větrů jižní polokoule. Hranice tropických a subtropických vod nezůstávají konstantní, ale pohybují se poledníkem od 300 do 1000 mil, v závislosti na poloze slunce na „letní“ nebo „zimní“ polokouli. Oblasti vysokého atmosférického tlaku se pohybují současně.
Chudoba a nerovnoměrné rozložení planktonu způsobily různé směry ve vývoji způsobů pohybu malých planktivorních ryb. Například jedna skupina rodina Mycfophidae - světelné ančovičky atd. vyvinuly každodenní vertikální migrace, které jim umožnily zvládnout plankton epipelagické zóny bez velké spotřeby energie na pohyb. U druhé skupiny létajících ryb, létajících gulurylů a oceánských polo-ryb se vývoj špatně rozptýleného „skvrnitého“ planktonu a zón se zvýšenou produktivitou pohybujících se podél poledníku vydal v závislosti na ročním období cestou vývoje adaptací na horizontální pohyb. Pohyb ve vodě vyžadoval značný výdej energie, pravděpodobně nebyl kompenzován energií získanou z malé potravy. Teprve když se pobřežní sargan jako „chopil“ energie pasátů a monzunů, dokázali se „odtrhnout od pobřeží“ a zvládnout potravu otevřených vod tropické epipelagické zóny Světového oceánu. Létající ryby, které se usadily v tropické epipelagické zóně Atlantského, Indického a Tichého oceánu, zvládly rozsáhlou oceánskou oblast s možnostmi krmení. Existuje tedy důvod se domnívat, že ne dravci, ale povaha rozložení potravy a větru byly ekologickými faktory ve vývoji mořských ryb a vzhledu letu u létajících ryb.
Schopnost létat usnadňuje pseudooceánským létajícím rybám migraci na břeh a mladiství, kteří se postupně vznášejí od břehu, jak rostou, „stojí na křídlech“ a vracejí se ke svým krmným prostorům. Schopnost oceánských létajících ryb létat jim umožnila zvládnout plovoucí neresící se substrát - „ploutev“, unášené řasy, kousky stromů, kokosové ořechy, pemzu, ptačí peří a planktonové živé organismy - plachetnice (Velella)rozptýleny po obrovských rozích oceánu. Létají v malých hejnech nad vlnami oceánu a oni, jako můry poletující z květu na květ, používají ty malé akumulace planktonu, které jim narazí na cestu. Létající ryby mají mnoho nepřátel. Ale podle jejichtyologa V.P. rodina Gempylidae a blízko k nim rodina Lepidopidae, šavle (Trichiuri-dae) a alepisaurs (Alepisauridae)stoupající v noci z hloubky 150-200 m na povrch. Epipelagičtí dravci - makrela, tuňák, marlíni, mečoun, kopiníci, plachetnice - živí se ne létajícími rybami, ale chobotnicemi a zástupci rodin uvedených výše. Tito velcí dravci tím, že jedí chobotnice a hlubinné ryby v povrchových vrstvách, dostávají dostatek energie pro velké horizontální pohyby a zase poskytují zdroj energie pro horizontální pohyb menších ryb. Pilotní ryby (Naucrates ductor) používat mezní vrstvy vody, unášené pohybem velkých žraloků, hůl ryby (Echineiformes)připoutají se k velkým rybám nebo k podmořským částem lodí, využívají svou energii k pohybu při hledání planktonu. Obecně platí, že let létajících ryb, pilotování a sání uvízlých ryb jsou různé způsoby pohybu, které poskytují překonávání velkých prostorů při hledání řídkého a rozptýleného jídla.
Létající ryba „dvojplošník“ Cypselurus atrisignis
V důsledku toho podivná kombinace biologické a hydrologické struktury oceánu a cirkulace vzdušných hmot nasměrovala evoluční proces garfish a některých perchidů na cestě rozvoje schopnosti létat a vývoje potravní základny neheretické a oceánské epipelagické pomocí pohybu vzduchu. Vlastnosti létajících ryb organicky zapadají do obecné biologické struktury tropické oblasti Světového oceánu. Přichycení létajících ryb k teplým „modrým“ vodám s oceánskou slaností se vysvětluje skutečností, že tyto faktory jsou kombinovány s pasáty a monzuny.
Létání se stalo pro létající ryby zásadní nutností. Umístěni v bazénech se speciálními stěnami, které je chrání před modřinami, oni, zbavení schopnosti létat, po několika hodinách stále umírají.
Paleontologické nálezy létajících ryb jsou vzácné a nemohou dostatečně osvětlit otázku doby jejich vzniku. Lze jen předpokládat, že vývoj létajících ryb začal ve svrchní křídě, tedy asi před 70 miliony let, k masové speciaci pravděpodobně dochází na konci paleogenu - počátku neogenu, kdy se obrysy kontinentů a fyzikální a geografické podmínky začaly přibližovat moderním.
Geografické rozložení létajících druhů ryb a jejich největší rozmanitost ve vodách Tichého oceánu, z hlediska původu letu, jako adaptace na podmínky prostředí, nelze vysvětlit v migračních teoriích, podle nichž byl Tichý oceán centrem vzniku této skupiny. Podle A. Vruna létající ryby pocházely z indo-malajské oblasti, odkud pronikly kolem Atlantického oceánu kolem špičky Afriky. K. Breder věří, že létající ryby vznikly v eocénu u západních břehů Ameriky a odtud pronikly na jedné straně do Atlantiku přes Panamskou úžinu a na druhé do indo-západního Pacifiku.
Hypotéza „pasát-vítr-monzun“ naznačuje, že středem výskytu létajících ryb nebyly oddělené oblasti Tichého oceánu, ale celá oblast tropického epipelagického. Proces speciace byl z našeho pohledu obrovský. Velký počet druhů létajících ryb v Tichém oceánu lze vysvětlit významnou rozmanitostí ekologických podmínek v této nádrži ve srovnání s Atlantickým a Indickým oceánem. Podobnost fauny létajících ryb tří oceánů pravděpodobně nesouvisí s migrací těchto ryb z jednoho oceánu do druhého z center jejich původu, ale s podobností ekologických podmínek. Hypotéza „tradewind“ také umožňuje vysvětlit fylogenezi rodiny létajících ryb, ale jedná se o speciální problém, kterým se nebudeme zabývat, protože jde nad rámec našeho tématu.
Let „létajících kohoutů“ lze vysvětlit poněkud odlišným způsobem. Jedná se o ryby na dně a jejich útěk je stěží způsoben hledáním potravy. S největší pravděpodobností se jedná o reprodukční migraci (podobnou úletu ptáků během období gneediánů) spojenou s poskytováním potravy pro pelagické mladistvé. Ale toto je také jen hypotéza, která stále potřebuje věcný důkaz.
Je zajímavé, že v tropických sladkovodních nádržích západní Afriky žije motýlí ryby (Pantodon buchholzi) oddělení sledě (Clupeiformes), který při hledání hmyzu vyskočí z vody a pomocí zvětšených prsních ploutví provede klouzavý let dlouhý až dva metry.
Některé malé haracinová ryba z čeledi Gasteropelecidaeobývající tropické vody jižní a střední Ameriky, mezi které patří porod Carnegiella, Gastero-pelecus, Thoracocharax proběhl mávající let.
„Létající kohout“ Dactylopterus volitans
Během letu tyto ryby, jako ptáci, mávají prsními ploutvemi a hlučně létají nad hladinou vody. Jejich velikost nepřesahuje 9-10 cm. Prsní ploutve jsou zvětšené, ale relativně menší než u oceánských létajících ryb. Hmotnost svalů, které uvádějí prsní ploutve do pohybu, dosahuje až 25% tělesné hmotnosti. Kosti ramenního pletence jsou mnohem vyvinutější než u oceánských létajících ryb a připomínají kýl na hrudní kosti ptáků. Mávání rybami je rovněž považováno za prostředek ochrany před predátory, kteří je ve vodě pronásledují. Existuje však důvod se domnívat, že jde také o adaptaci na získání jídla. Mávání sladkovodními rybami plave v povrchových vrstvách vody a živí se vzdušným hmyzem, který spadl do vody nebo letěl nízko nad vodou. Mávání letem by mohlo nastat za podmínek horkého, nehybného vzduchu jako adaptace na uchopení hmyzu letícího nad vodou. Přirozeně, když jsou napadeny predátory, tyto ryby, stejně jako létající ryby oceánu, se uchylují k letu jako prostředek ochrany, ale stále je správnější předpokládat, že ne predátoři, ale jídlo - zdroj energie a základ pro existenci jakéhokoli druhu byl vedoucím ekologickým faktorem ve vývoji plánování a mávání rybami. Mimochodem, let ptáků je také primárně adaptací na vývoj potravní základny, ačkoli ptáci v nebezpečí a uchýlení se k letu uniknout před predátory.
V pásmu pasátů, monzunů a „veselých“ západních větrů jižní polokoule, vanoucích na šířku podél jižního polárního moře, albatrosy také klouzaly letem. Jejich rozpětí křídel dosahuje dvou nebo více metrů a tito obří „kluzáci“, aniž by mávali křídly, létají tisíce mil, nicméně narážejí na klidnou zónu a okamžitě bezmocně klesají do vody.
Plánovaný let se objevil také u některých savců. Například v Austrálii se můžete setkat s létáním, nebo, jak se jim také říká, cukerné bílkoviny (Petaurus)chytré plánování od stromu ke stromu a trpasličí akrobati (Asgo-bates pygmaeus) měří jen 6-8 cm, třepotá se jako ráže, od větve k větvi, zatímco ovládá její ocas ve tvaru pírka. A samozřejmě se tu nemůžeme nezmínit obří létající veverky (Schoinobates volans), dosahující metr a dokonce metr a půl a schopný provádět stometrové lety. Navzdory své impozantní velikosti jsou tato zvířata schopna snadno přenášet své tělo na velké vzdálenosti. Taková létající veverka může v několika krocích překonat vzdálenost půl kilometru. A všechny tyto „kluzáky“ létají pouze v noci. A také při hledání jídla. Totéž platí pro létající psy a lišky v Indii a naše netopýry v Evropě. Lze tedy předpokládat, že ne nepřátelé, ale jídlo a speciální abiotické podmínky jsou hlavními faktory ve vývoji klouzajících a mávajících létajících ryb.
Vývoj organického světa je primárně spojen s vývojem nových energetických zdrojů, tj. Potravin. Ochrana před predátory, adaptace na zvláštnosti kyslíkového režimu a další biotické a abiotické faktory se zdají mít druhořadý význam. Spíše slouží jako aréna, ve které se tato evoluce odehrává, ale jako aktivní aréna, která zanechává otisk podstaty evolučních změn.
V. D. Lebedev
Distribuce létajících ryb v oceánech
Přečtěte si hned
Všechny recepty
|
